目前，研究活細胞時， 並不能很精確的控製DNA插入到活細胞的力度及時間，有時候在插入一個(ge) 要研究的目標前不得不毀掉成片的細胞群。認識到這一點後，韓國Gwangju研究所研究出來了一個(ge) 新的方案---用高功率飛秒激光器精確地在單細胞表麵“戳”一個(ge) 洞，然後再利用另外一個(ge) 激光器上的電磁場周圍的光鑷輕輕地拉動DNA片段，並將其放入到細胞中。

    “ 直到今天，雖然基因轉染技術已經很成熟的運用在細胞團上，但隻能把大量細胞取來的平均值作為(wei) 觀察結果，目前還沒有對於(yu) 單個(ge) 細胞進行觀察的研究。”在韓國Gwangju研究所機電學院的副教授以兼該技術研究人員Yong-Gu Lee說到。

圖a)：實驗中一個(ge) 激光掃描顯微鏡圖下的癌細胞。綠圓圈表示帶塗層的質粒顆粒被光鑷子夾著插入到細胞中。圖b）用熒光顯微鏡觀察的相同細胞。細胞轉染過程中將DNA插入到細胞中，該DNA攜帶綠色熒光蛋白基因編碼。從(cong) 細胞發出的綠光可以看出轉染過程是成功的。圖 C）由圖像（B）和（A）疊加形成。

    在這項新研究中，科研人員們(men) 找到了安全地轉染單個(ge) 細胞的方法。為(wei) 了方便控製外源DNA，這些科學家運用了光學鑷子來調整激光束，以利用其電磁場來抓取並運送帶塗層的質粒顆粒到細胞中。研究人員首先將粒子移動到細胞薄膜表麵，然後由捕獲粒子指引，利用超短脈衝(chong) 飛秒激光打開一個(ge) 微小的孔隙。同時，另外一個(ge) 激光束則用來在細胞膜上準確定位，用光鑷將粒子通過孔隙推入細胞。采用此技術，科學家們(men) 能夠輕易的將一個(ge) 微粒子放到細胞中去。