能量高度集中的激光光束有可能對人體(ti) 造成損害，如眼睛或皮膚。所以，國際電子技術委員會(hui) IEC(International Electrotechical Commission)和食品及藥品管理局FDA（Food and Drug Administration）對激光設備的安全性，按其激光輸出值的大小進行了分類。

　　正規生產(chan) 激光設備，其安全等級均應按FDA或IEC標準進行標注。

　　IEC標準將激光設備分為(wei) 五個(ge) 等級，分別稱為(wei) Class1, Class2, Class3A, Class3B, Class4。例如，Class1級激光設備，在“可預見的工作條件下”是一種安全設備；而Class4級的激光設備，則是可能生成有害的漫反射的設備，會(hui) 引起皮膚的灼傷(shang) 乃至火災，使用中應特別小心。

　　FDA標準將激光設備分為(wei) 六個(ge) 等級，即ClassⅠ, ClassⅡa,ClassⅡ,ClassⅢa, ClassⅢb和ClassⅣ。對ClassⅠ級者，其激光輻射量不認為(wei) 是有害的，對ClassⅣ級者，其激光輻射量無論是直接輻射還是散射（Scattered）,對皮膚和眼睛均是有害的。