美國範德堡大學研究人員開發出一種新型激光技術，可檢測細胞膜上的蛋白質和其它多種生物分子之間的相互反應。這種檢測將在藥物開發進程中發揮重要作用。

　　人類中約有7000種蛋白質，其中30%在細胞膜上，控製細胞分子運作機製的信號有60%—70%由這些膜蛋白產(chan) 生，因此當前市場上約一半 的藥物都是瞄準細胞膜蛋白。但因為(wei) 膜蛋白很難提純，科學家在研究它們(men) 的結構時麵臨(lin) 很多困難。現有的檢測膜手段大多是將膜蛋白從(cong) 其所處環境中分離，或用不同 方式如熒光標簽加以修改，以分析它們(men) 的活性。這些方法不僅(jin) 昂貴耗時，還可能會(hui) 影響目標膜蛋白的功能。

　　範德堡大學化學生物研究院化學教授達裏爾·波恩霍普領導的研究小組和斯克裏普斯研究院合作，開發了一種名為(wei) “後向散射幹涉儀(yi) ”（BSI）的新型激光技術，能精確檢測出膜蛋白和自然界中各種分子之間的結合力。
 

　　BSI操作起來很簡單，隻要把兩(liang) 種分子混合裝入一個(ge) 充滿液體(ti) 的顯微鏡小盒中，用一束類似於(yu) 條形碼掃描儀(yi) 的紅色激光照射，就能測出它們(men) 之間的結合 力。小盒的幾何形狀調整合適後，激光就會(hui) 產(chan) 生幹涉圖案，而這種幹涉圖案對分子之間的反應非常敏感。如果分子開始互相作用，圖案就開始變換。

　　為(wei) 了檢驗BSI的準確性，研究人員製造了一種含有GM1小蛋白質的合成膜，霍亂(luan) 毒素要進入細胞，主要結合對象就是這種小蛋白質。他們(men) 把霍亂(luan) 毒素 B和這些膜混合，檢測出的結合力結果與(yu) 用其他方法所得到的結果一致。為(wei) 了進一步確認，他們(men) 還用了一種和胸腺癌相關(guan) 的天然分離膜和3種分別與(yu) 疼痛、發炎和神 經傳(chuan) 導素GABA（用於(yu) 放鬆、睡眠和調節緊張）相關(guan) 的蛋白質膜進行檢驗，把包含這些蛋白質的膜和對應結合分子相混合，用BSI技術測得的值也和用其他方法 得到的結果一樣。

　　此外，該技術進入商業(ye) 化也前景廣闊，範德堡大學對新型激光檢測技術已申請了專(zhuan) 利，並已獲得3項批準。他們(men) 還專(zhuan) 門成立了一家分子傳(chuan) 感公司對新技術進行獨家開發。