美國與國際激光產品標準定義激光產品的安全等級。激光類通常表明激光的危險程度在正常操作。最近，一些相關的標準，如國際電工委員會(IEC；瑞士日內瓦)2014年3版，已經做了一定程度地修改以限定未來眾多激光產品的類別。這一修改會帶給某些激光製造商顯著地效益，同時為其他製造商、客戶，數百個激光相關行業用戶和應用造成麻煩。
許多市場嚴格限製某些種類的激光產品，不論它是否合法或是實用。例如，美國規定美國食品藥品管理局（FDA）的設備和放射衛生中心(CDRH)的IIIa分類標準(相當於IEC類3R標準），限製引進激光投影係統和校準激光，而歐盟新的立法限製了消費者隻能購買一類和二類的激光產品。在其他情況下，使用一個3B類產品和3R類產品意味著除了正式的訓練有素的激光安全人員外，還需應用程序的安全培訓，安全設備，正式的操作程序等等。
激光產品國際標準IEC 60825-1隻是在2014年底更新過，多年沒有變化。為了更好的理解在過去十年中激光對眼睛的物理生物實際危害，60825-160825標準被大幅修改。這些變化放鬆對一些激光種類限製，許多激光產品開發廣泛的新市場，在此之前因為產品的禁令被禁止。
然而，一些種類限製更加收緊——尤其是對脈衝紅外(IR)激光器產品。它會導致一些激光產品從1類變為3R或3B類，對許多產品，市場和用戶構成重大問題。
激光製造商隻有相對較短的時間重新對激光產品進行分類，在承擔法律責任前確認更新後的激光產品種類。歐盟、日本和其他地區已經采用了IEC的3版標準，而美國正在準備這個變化很快。這些分類上的變化需要一些產品重新設計，工程安全部分(稱為“性能特性”)，法律亦需引入到新分類的激光產品中，而其他製造商將可以通過減少產品的安全指標來降低製造成本。
這些重要的分類問題和相關數據急劇改變美國和國際監管環境，將影響全球大量的激光產品和製造商。不幸的是，迄今為止許多激光製造商不知道這些新標準的修改。其他大變化是由激光產品標準重新修訂產生的。激光標準的修改不影響現有產品，隻會對那些新標準生效日後的新產品造成影響。
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