屈光手術的暑假高峰期剛過，眼科消費醫療的增長邏輯已悄然生變：隨著核心高值耗材利潤空間受集采政策壓縮，各大眼科連鎖上市公司更多地將增收希望寄托於(yu) 高端設備引進、高附加值術式推廣，其中，眼科飛秒激光設備以及相關(guan) 的屈光手術、白內(nei) 障手術，成為(wei) 這場變革的核心焦點。

蔡司的一大爆款產(chan) 品已說明了這一點：2025年，蔡司新一代機器人全飛秒VISUMAX 800上市僅(jin) 3個(ge) 月，就實現了63家醫療機構裝機，並快速突破20000例屈光手術。

遺憾的是，在眼科飛秒激光設備及手術爆發的當下，國產(chan) 仍無同類產(chan) 品上市。不過，距離國產(chan) 打破僵局的時間，已經不遠了。

全飛秒“四大天團”集中爭(zheng) 搶國內(nei) 市場

多年來，國內(nei) 眼科飛秒激光設備市場呈現“進口主導、快速迭代”的格局。2025年的新變化是，全球四大可用於(yu) 全飛秒手術的激光設備齊聚中國，白內(nei) 障飛秒激光係統也持續升級，升級方向聚焦於(yu) 提升手術精準度、安全性與(yu) 患者體(ti) 驗，使得進口產(chan) 品市場影響力將進一步增強。

角膜屈光手術包括準分子激光、半飛秒、全飛秒幾大主流術式。其中，全飛秒激光手術是由飛秒激光對角膜基質進行兩(liang) 次不同深度的掃描，切削形成一個(ge) 角膜基質透鏡，並通過微小切口取出透鏡，達到矯正近視的效果。全飛秒手術具有微創、角膜結構完整保持程度高，以及恢複時間快等特點，成為(wei) 較先進的角膜屈光手術模式。由此，角膜屈光手術的競爭(zheng) 趨勢也集中在上千萬(wan) 元一套的全飛秒激光設備上。

2011年，全飛秒屈光手術進入中國市場，10多年來內(nei) 地僅(jin) 蔡司旗下一款全飛秒設備，期間曆經多次迭代。2025年則成為(wei) 全飛秒設備在國內(nei) 落地的爆發之年——全球四大全飛秒設備已集中進場。

2025年獲批的飛秒激光設備（*為(wei) 設備已獲批，但全飛術式暫未獲批），資料來源：國家藥監局、企業(ye) 公開信息

具體(ti) 來說，2025年3月，蔡司新一代機器人全飛秒VISUMAX 800上市，搭載了新微創全飛秒手術SMILE pro。同年5月，Ziemer在國內(nei) 已獲批的產(chan) 品FEMTO LDV Z8新增全飛秒功能，基於(yu) 該設備的全飛秒激光手術CLEAR臻視Pro發布。

新上市的產(chan) 品及功能帶來了更高效、更精準的角膜屈光手術。例如，蔡司VISUMAX 800將單眼掃描時間從(cong) 23秒大幅縮短至10秒以內(nei) ，患者配合難度降低、手術時間大幅縮短。Ziemer FEMTO LDV Z8采用低能量、高頻率的飛秒激光，光斑較小，掃描界麵更光滑，並具有以Q值為(wei) 引導的個(ge) 性化手術設計。

值得一提的是，Ziemer FEMTO LDV Z8此前已在國內(nei) 獲批用於(yu) 白內(nei) 障手術，新增全飛秒手術功能後，Z8正式成為(wei) 目前全世界唯一能同時完成全飛、半飛秒和飛秒激光白內(nei) 障手術的設備，設備體(ti) 積小、可移動，一機多功能，降低醫療機構采購運營成本。

此外，SCHWIND ATOS、強生Elita兩(liang) 款飛秒激光係統也在2025年獲NMPA批準上市。目前，這兩(liang) 款產(chan) 品的獲批適用範圍均為(wei) 半飛秒手術，不過，其全飛秒手術已在國外獲批應用。

SCHWIND ATOS的SmartSight 全飛秒采用微透鏡取出術，非球麵個(ge) 性化透鏡模型，可有效減少術源性球差引入，進一步節省角膜組織、優(you) 化術後視覺質量。強生Elita的SILK手術采用對稱雙凸透鏡設計，實現前、後表麵完全對稱的透鏡的切削，減少角膜愈合褶皺及神經叢(cong) 損傷(shang) ，提升恢複速度和視覺質量，目前已在海南博鼇試點應用。

隨著下一步這兩(liang) 款設備的全飛秒手術在國內(nei) 獲批落地，醫生和患者將有更多選擇。

在飛秒激光屈光手術進一步普及的同時，用於(yu) 白內(nei) 障手術的飛秒激光係統也在持續升級，並以精準與(yu) 安全作為(wei) 迭代核心。

飛秒激光輔助白內(nei) 障手術（FLACS）可完成角膜切口、晶狀體(ti) 前囊切開、晶狀體(ti) 碎核、弓狀切口等關(guan) 鍵操作，相較於(yu) 傳(chuan) 統白內(nei) 障手術，FLACS在精準性、安全性及術後視覺質量上優(you) 勢顯著，尤其在植入屈光性人工晶體(ti) 時，精準度優(you) 勢更為(wei) 突出，已成為(wei) 高端白內(nei) 障手術的主流選擇。

2025年，強生推出了白力士第七代Catalys 7.0導航飛秒激光白內(nei) 障手術係統，搭載虹膜定位導航+高清掃描雙係統，支持兩(liang) 種個(ge) 性化散光矯正模式；1秒完成360°環形撕囊，大大縮短手術時間提高手術效率；創新水性患者接口技術，減少角膜內(nei) 皮損傷(shang) 、結膜下出血。作為(wei) 一款經典的白內(nei) 障飛秒激光手術設備，LENSAR在2025年也進行了升級，全新的橢圓形患者接口（PI）在中國上市，以更好地貼合小瞼裂患者，減少術中不適感、提高手術成功率。

整體(ti) 來看，飛秒激光各大進口設備加速創新，推動手術向個(ge) 性化、高效率升級，且設備功能逐漸打破場景壁壘，開始呈現出一機多用趨勢，在國內(nei) 眼科市場的滲透率有望進一步提升。

進口新品，上市即被搶購

眼科醫療市場競爭(zheng) 日益激烈，疊加集采政策對高值耗材利潤的擠壓，近兩(liang) 年來，眼科醫療機構急需尋找新的收入增長點。各家眼科上市公司2025年上半年財報顯示，積極引入和應用飛秒激光設備、推廣高附加值手術，已成為(wei) 提升屈光項目收入、穩定白內(nei) 障項目收入的重要選擇。

在屈光手術領域，飛秒激光設備的迭代升級顯然已是推動業(ye) 務增長的引擎之一。

2025年上半年，愛爾眼科屈光項目收入同比增長11.14%，其中一大原因是全光塑、全飛秒4.0、 全飛秒Pro等新術式得到患者普遍認可、臨(lin) 床應用加快，使得屈光業(ye) 務結構不斷優(you) 化、平均單價(jia) 同比上升。華廈眼科屈光項目收入同比增長13.75%，也在一定程度上得益於(yu) 及時引進並大力推廣蔡司全飛秒SMILE pro手術、蔡司全飛秒4.0、愛爾康全光塑等術式，推動屈光術式結構優(you) 化升級。

何氏眼科、普瑞眼科的屈光項目也有小幅增長，公司財報均提到引進了最新一代全飛秒設備、升級屈光手術術式，從(cong) 而增強了市場競爭(zheng) 力。

在白內(nei) 障治療領域，人工晶體(ti) 集采為(wei) 眼科醫療機構帶來的影響顯而易見，多數機構收入與(yu) 毛利率雙雙下降。同樣地，加強技術迭代與(yu) 術式升級成為(wei) “挽救”白內(nei) 障項目的重要方式。例如，引進新一代白內(nei) 障飛秒激光設備，推廣FLACS手術，成為(wei) 機構緩解白內(nei) 障收入下滑的重要途徑。

機構端對新設備與(yu) 新術式的積極引進、推廣，直接帶動了上遊設備銷售。以蔡司全飛秒為(wei) 例，盡管其上一代產(chan) 品以及SMILE3.0、SMILE4.0前兩(liang) 代手術還在市場上占據重要地位，但最新的VISUMAX 800依然受到機構與(yu) 患者熱捧。

據蔡司公布的數據顯示，VISUMAX 800上市後於(yu) 2025年5月正式進院，到8月底的短短3個(ge) 月內(nei) ，全國裝機已覆蓋63家醫療機構；依托VISUMAX 800開展的SMILE pro手術，也在3個(ge) 月內(nei) 突破了2萬(wan) 例。蔡司醫療中國區總負責人劉永華表示，10年前全飛秒手術突破1萬(wan) 例用了兩(liang) 年半的時間，而今SMILE pro短短3個(ge) 月手術量突破2萬(wan) 例，速度提升近10倍。

總的來說，在屈光和白內(nei) 障手術領域，以飛秒激光為(wei) 代表的高端設備驅動服務端收入增長，這一趨勢越來越清晰。這不僅(jin) 體(ti) 現了眼科機構收入與(yu) 利潤來源的結構變化，也映射出患者對新技術、新術式的旺盛需求。

國產(chan) 飛秒，上桌在即？

在進口飛秒激光設備占據絕對主導地位、加速迭代競爭(zheng) 的背景下，尚無產(chan) 品上市的國產(chan) 飛秒研發進展同樣值得關(guan) 注。近兩(liang) 年來，國內(nei) 企業(ye) 的追趕腳步明顯加速，在技術研發與(yu) 產(chan) 品驗證方麵取得了顯著進展，距離零突破的實現已越來越近。

近日，2025年CCOS（中華醫學會(hui) 第二十九次眼科學術大會(hui) ）期間展出的國產(chan) 飛秒激光設備引發關(guan) 注，成為(wei) 國產(chan) 技術崛起的重要信號。

其中，仙微視覺展示了自主研發的仙微飛光Fine Vision2000，以及創新飛秒FINE手術。該產(chan) 品實現了多方麵突破，例如掃描時間低於(yu) 9秒，帶自動水印中心定位和散光軸自旋補償(chang) ，進一步提升屈光矯正的精準性；激光切削透鏡表麵平滑，透鏡分離提取絲(si) 滑容易，減少對角膜的刺激等。該產(chan) 品於(yu) 2024年實現量產(chan) ，目前已啟動注冊(ce) 臨(lin) 床試驗。

已公開展出的國產(chan) 眼科飛秒激光設備，資料來源：企業(ye) 公開信息

本次大會(hui) 展出的另一款國產(chan) 飛秒激光是安頓醫療旗下的FEMTOPIA BVM1000，產(chan) 品也正在進行多中心注冊(ce) 臨(lin) 床試驗。

這兩(liang) 款產(chan) 品並非首次公開亮相，近兩(liang) 年還頻繁在其他大型眼科展會(hui) 上現身。此舉(ju) 既向行業(ye) 展示了國產(chan) 設備的技術實力，也意味著國產(chan) 設備的產(chan) 品驗證取得重大突破；且上市前的預熱工作正有序推進，讓廣大眼科醫生提前熟悉產(chan) 品特性。

另據仙微視覺創始人曹峰透露，仙微飛光Fine Vision2000預計2026年下半年至2027年上市並應用於(yu) 臨(lin) 床。也就是說，國產(chan) 飛秒激光設備距離打破進口壟斷的時間已經不遠了。

除此之外，Intalight賽煒、圖湃醫療、欣飛秒醫療等企業(ye) 也布局了眼科飛秒激光設備的研發，國內(nei) 企業(ye) 形成多點開花研發格局，為(wei) 更全麵的技術和市場突破奠定了基礎。隻不過，這些企業(ye) 當前市場推廣重點在其他產(chan) 品線上，或暫未展示飛秒激光產(chan) 品的“真容”。

如前文所述，不同的飛秒激光設備對應了不同的手術名稱。為(wei) 了促進收費規範，2025年，國家醫療保障局印發的《眼科類醫療服務價(jia) 格項目立項指南（試行）》中，對“飛秒激光近視矯正手術”單獨立項，參考此前技術規範，在項目名稱上與(yu) 激光類型、特定設備脫鉤，根據臨(lin) 床實際產(chan) 出確定為(wei) “角膜基質透鏡取出費”，既便於(yu) 臨(lin) 床收費理解，也為(wei) 未來創新轉化留出更多空間。

在經曆了多年的市場教育、手術優(you) 化、臨(lin) 床研究與(yu) 專(zhuan) 家共識培養(yang) 之後，眼科飛秒激光正處於(yu) 爆發前夜。受市場需求、政策引導等因素驅動，有理由相信，在不久的將來，國產(chan) 飛秒激光設備將正式“上桌”，不僅(jin) 為(wei) 國內(nei) 患者帶來更多高性價(jia) 比選擇，也將使中國眼科高端設備版圖更完整。