日前，美國食品藥品管理局（FDA）批準了一款3D打印多孔鈦頸椎間融合係統---Tesera™SC，意味著又一款3D打印植入物得到了美國市場準入許可。
據了解，這款3D打印頸椎間融合係統由知名醫療植入物生產商Renovis Surgical Technologies生產，它是一種獨立的多孔鈦頸椎椎間融合係統，擁有三螺絲設計和一個鎖定蓋板以防止螺絲鬆動。
Tesera™SC植入物能夠用於兩種脊柱前凸角度，並可以根據情況變動高度和尺寸，以用於特定的椎間高度修複。另外，該公司正在為其另一款多孔鈦金屬植入物申請專利，多孔的表麵結構能夠使骨骼在生長時深入植入物，從而最大限度地提高強度和穩固性。
Renovis Surgical公司成立於2009年，一直致力於研發和製造優質的醫療植入物，這款3D打印鈦頸椎間融合係統是其獲得FDA批準的第四款產品。其它三款產品分別是2013年9月批準的獨立前路脊柱融合Tesera™SA係統；2014年4月批準的Tesera成人髖臼重建係統；2015年2月批準的Tesera後路腰椎間係列。
醫療領域是3D打印技術的重要應用分支，是造福人類的創新應用，希望科研機構和國內外公司能充分發揮3D打印技術在醫療上的作用，開發出更多先進的醫療植入物及相關工具。
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