2021年7月12日，來自艾哈邁達巴德的一位外科醫生通過在術前3D打印心髒模型進行研究和試手，成功為(wei) 15歲患者完成了一場難度極高的心髒手術。

患者在出生時，左冠狀動脈從(cong) 肺動脈而不是主動脈分支出來，不純淨的血液被直接泵入他的心髒，而不是先經過肺部。

醫學上將這一病例稱為(wei) 來自肺動脈的異常左冠狀動脈（ALCAPA），這是一種及其罕見的先天性心髒疾病。

該病通常發生在懷孕早期，胎兒(er) 心髒已發育成熟的時期。由於(yu) 這種情況在嬰兒(er) 出生後不久就會(hui) 引起一些問題，所以正常情況下，在早期就會(hui) 被診斷出來。

然而在本次案例中，患病的孩子耽誤了15年的時間，病情一直沒有得到有效的診斷。

這名15歲的孩子因無法找出發育不良的原因，而從(cong) 焦特布爾轉到CIMS醫院，後被烏(wu) 爾米爾·沙阿醫生發現，經過CT掃描和血管造影，確診了這一病症。

但由於(yu) 手術過於(yu) 複雜，無法直接進行，外科醫生決(jue) 定使用3D打印技術，花費了約14000盧比，根據診斷的情況打印出病人心髒的比例模型，提前對手術台上可能出現的問題進行規劃和研究。

圖|3D打印心髒比例模型

迪倫(lun) ·沙阿醫生說：“孩子小的時候，組織是靈活的，血管改道比較容易。然而，在青少年時期，情況就不同了。但現在有了3D打印模型，我們(men) 可以正確規劃改道的角度，提高手術成功率。"

迪倫(lun) ·沙阿醫生和烏(wu) 爾米爾·沙阿醫生為(wei) 患者進行了手術，對左冠狀動脈進行了改道，與(yu) 肺動脈溝開，和主動脈連接。

“ALCAPA會(hui) 導致心髒功能惡化，在2-4年內(nei) 死亡。但值得慶幸的是，這個(ge) 男孩右冠狀動脈也在輸送純血，使他能夠存活到現在”，迪倫(lun) ·沙阿醫生說到。

技術更新迭代的意義(yi) 終歸是為(wei) 人類服務的，這樣的一個(ge) 案例不僅(jin) 讓我們(men) 看到了3D打印的適用性之強，也讓我們(men) 明白了3D打印技術持續發展的必要性。

當然，相信3D打印“化腐朽為(wei) 神奇“遠不止於(yu) 此，這也需要科研工作者不斷的去發掘，才能讓它更好的造福於(yu) 人類！