近日，賽默飛在芝加哥召開的美國臨床化學學會年會暨展覽會上推出了作為FDA I類設備的液相Prelude MD HPLC、質譜Endura MD及液質軟件ClinQuan MD，這些產品可以成為臨床實驗室為分析患者樣本開發實驗室測試方法的組成部分。
此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技術減少人工樣品淨化步驟和可變性。該儀(yi) 器具有兩(liang) 個(ge) 平行的通道，以提高樣品通量。兩(liang) 個(ge) 通道可以同時運行相同或不同的方法。
Endura MD質譜儀(yi) 的設計實現了實用性、卓越的定量性能、靈敏度和耐用性，可以獲得高可信度的液質結果。同時，在大範圍的樣本量和濃度的情況下，Endura MD質譜儀(yi) 可以準確、可靠地定量。
與(yu) 兩(liang) 款產(chan) 品同時推出的是ClinQuan MD軟件，其簡化了LC-MS的工作流程。根據1988年臨(lin) 床實驗室修正法規(CLIA)的規定，ClinQuan MD軟件設定三級訪問權限，分別針對技術人員、監管人員及實驗室主任。審計跟蹤簡化了記錄保存，同時保護結果的完整性。
賽默飛色譜質譜總裁Dan Shine 表示，“我們(men) 堅定地致力於(yu) 將液質的優(you) 勢帶入臨(lin) 床市場，讓臨(lin) 床醫生覺得質譜更有用，這三款產(chan) 品的推出僅(jin) 是第一步。”
轉載請注明出處。
相關文章
熱門資訊
精彩導讀
關注我們
