近日，賽默飛在芝加哥召開的美國臨(lin) 床化學學會(hui) 年會(hui) 暨展覽會(hui) 上推出了作為(wei) FDA I類設備的液相Prelude MD HPLC、質譜Endura MD及液質軟件ClinQuan MD，這些產(chan) 品可以成為(wei) 臨(lin) 床實驗室為(wei) 分析患者樣本開發實驗室測試方法的組成部分。

此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技術減少人工樣品淨化步驟和可變性。該儀(yi) 器具有兩(liang) 個(ge) 平行的通道，以提高樣品通量。兩(liang) 個(ge) 通道可以同時運行相同或不同的方法。

Endura MD質譜儀(yi) 的設計實現了實用性、卓越的定量性能、靈敏度和耐用性，可以獲得高可信度的液質結果。同時，在大範圍的樣本量和濃度的情況下，Endura MD質譜儀(yi) 可以準確、可靠地定量。

與(yu) 兩(liang) 款產(chan) 品同時推出的是ClinQuan MD軟件，其簡化了LC-MS的工作流程。根據1988年臨(lin) 床實驗室修正法規(CLIA)的規定，ClinQuan MD軟件設定三級訪問權限，分別針對技術人員、監管人員及實驗室主任。審計跟蹤簡化了記錄保存，同時保護結果的完整性。

賽默飛色譜質譜總裁Dan Shine 表示，“我們(men) 堅定地致力於(yu) 將液質的優(you) 勢帶入臨(lin) 床市場，讓臨(lin) 床醫生覺得質譜更有用，這三款產(chan) 品的推出僅(jin) 是第一步。”